在氣候變化的大背景下，為了減緩全球變暖帶來的危害和巨大的不確定性，人們提出了“碳中和"的計(jì)劃和目標(biāo)。而氣候的一點(diǎn)點(diǎn)變化，都會(huì)改變?cè)ハx的生理狀態(tài)和活動(dòng)范圍，甚至?xí)l(fā)種群滅絕和生物入侵等問題。呼吸與能量代謝作為昆蟲最基本的生理功能，也是最容易受到環(huán)境變化影響的部分。有大量的科研人員將關(guān)注重心放到了性別、溫度、時(shí)空位置等變量對(duì)昆蟲體型、耐受性、飛行能力等方面的影響作用，作為研究其基礎(chǔ)生理機(jī)制的便捷手段，SSI昆蟲呼吸與能量代謝監(jiān)測(cè)系統(tǒng)在這些研究中得到了廣泛的應(yīng)用。

應(yīng)用研究案例：

竹節(jié)蟲的的新陳代謝生理學(xué)研究

新西蘭的科研人員利用SSI昆蟲呼吸與能量代謝監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，通過流通式呼吸測(cè)量法來測(cè)量竹節(jié)蟲物種、種群、性別和顏色形態(tài)之間的靜息代謝率（如 V_CO2）和水分流失率（如 V_H2O）差異。

圖2中昆蟲的活動(dòng)參數(shù)是無量綱量，測(cè)量平均值的方差，此示例顯示觀察對(duì)象未發(fā)生劇烈活動(dòng)（<0.012）。 V_H2O 在一開始就出現(xiàn)了急劇下降，在大約 1 小時(shí)和 4.5 小時(shí)左右有兩次排泄或產(chǎn)卵事件。兩條 V_CO2 跡線都顯示了腔室的初始調(diào)整期，以更連續(xù)的方式提高了 CO2 的產(chǎn)生水平。A) V_CO2 降低為穩(wěn)定的 CGE 模式，以藍(lán)色區(qū)域?yàn)?/span>選擇標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行后續(xù)采樣分析。B) V_CO2 降低為 CyGE 模式，藍(lán)色區(qū)域?yàn)?/span>滿足選擇標(biāo)準(zhǔn)的最后一個(gè)完整循環(huán)，其中淺藍(lán)色部分表示間爆發(fā)期，深藍(lán)色部分表示爆發(fā)期。

研究結(jié)果表明：適應(yīng)寒冷的昆蟲將采用周期性的氣體交換模式并具有較低的代謝率來保存能量。代謝率與最高年溫度平行變化的適應(yīng)性意義可能是由于較高的溫度增加了通過蒸發(fā)和蒸騰作用而流失水分的風(fēng)險(xiǎn)，因此，在較溫暖的氣候中竹節(jié)蟲會(huì)通過降低代謝率來抵消種群的水分流失風(fēng)險(xiǎn)。水分流失參數(shù)在物種和質(zhì)量之間確實(shí)存在顯著差異，并存在一定程度的地理差異。

低溫馴化提高小花蝽的饑餓耐受性

通常我們認(rèn)為提前進(jìn)行低溫適應(yīng)可以提高等溫動(dòng)物隨后應(yīng)對(duì)更寒冷環(huán)境的能力，丹麥的研究團(tuán)隊(duì)進(jìn)一步研究了低溫暴露后節(jié)肢動(dòng)物饑餓耐受性得到改善的生理機(jī)制。實(shí)驗(yàn)人員利用SSI（Sable Systems）的多通道呼吸與能量代謝試驗(yàn)?zāi)K，依次對(duì)大批量捕食性節(jié)肢動(dòng)物的V_CO2進(jìn)行測(cè)量。結(jié)果表明，暴露于寒冷環(huán)境下的捕食性節(jié)肢動(dòng)物增加了它們的生理穩(wěn)健性和承受環(huán)境挑戰(zhàn)的能力：比如低溫環(huán)境和食物缺乏的環(huán)境。

體型大小對(duì)苜蓿切葉蜂能量代謝和飛行能力的影響

為了確定體型如何影響苜蓿切葉蜂 Megachile rotundata 的代謝率、異速生長(zhǎng)和飛行相關(guān)形態(tài)等數(shù)據(jù)，美國(guó)農(nóng)業(yè)部的研究人員利用SSI的昆蟲活動(dòng)監(jiān)測(cè)儀和數(shù)字能量代謝監(jiān)測(cè)系統(tǒng)對(duì)苜蓿切葉蜂進(jìn)行觀察測(cè)量。研究發(fā)現(xiàn)隨著蜜蜂體型的增加，它們的胸部和腹部變得不成比例地變大，而它們的翅膀（面積和長(zhǎng)度）變得不成比例地變小。其中體型較大的蜜蜂在休息和飛行期間具有較高的絕對(duì)代謝率，而體型較小的蜜蜂在休息時(shí)具有較高的質(zhì)量特異性代謝率。在飛行過程中，蜜蜂在質(zhì)量特異性代謝率方面沒有大小相關(guān)的差異。

SSI昆蟲能量代謝測(cè)量模塊可以用于精確測(cè)量果蠅、蜜蜂、蝴蝶等昆蟲呼出的CO₂、O₂及H₂O等，并可計(jì)算呼吸商、同步化監(jiān)測(cè)昆蟲活動(dòng)及其與呼吸代謝的關(guān)系等，廣泛應(yīng)用于各種小型昆蟲動(dòng)物呼吸代謝研究，如生理學(xué)、遺傳學(xué)、生態(tài)學(xué)、病蟲害防治、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)、預(yù)防醫(yī)學(xué)研究實(shí)驗(yàn)等研究方向。

SSI昆蟲呼吸代謝測(cè)量系統(tǒng)由二氧化碳分析儀、氧氣分析儀、多通道氣路轉(zhuǎn)換器、氣流控制器、數(shù)據(jù)采集器及程序軟件、呼吸室等組成?？筛鶕?jù)研究?jī)?nèi)容及經(jīng)費(fèi)預(yù)算定制單通道至多通道系統(tǒng)，可選擇同時(shí)測(cè)量CO2、O2、RQ及H2O，亦可根據(jù)要求只選擇測(cè)量CO2或O2的測(cè)量系統(tǒng)。系統(tǒng)測(cè)量結(jié)果除了常見的實(shí)時(shí)氧氣消耗量（V_O2）、二氧化碳產(chǎn)量（V_CO2）、呼吸商（RQ）、產(chǎn)熱量（EE）、熱傳導(dǎo)速率（Ct）外，還可以提供研究者感興趣的其它代謝率指標(biāo)（如日代謝率 DEE、最大代謝率 MRmax 等），以及獲得呼吸水分喪失（EWL）、能量當(dāng)量、活動(dòng)指數(shù)、致死溫度 LLT 等重要參數(shù)。

參考資料：

1. Kelly Amanda Wootton. “Phasmid Physiology: Trends in Metabolism, Water Loss, and Upper Thermal Limits of Stick Insects." A thesis submitted in fulfilment of the requirements for the degree of Master of Science in Biosecurity and Conservation, the University of Auckland, 2020.  

2. Jensen, Kim et al. “Increased lipid accumulation but not reduced metabolism explains improved starvation tolerance in cold-acclimated arthropod predators." The Science of Nature 105 (2018): 1-9.

3. Grula, Courtney C et al. “Body size allometry impacts flight-related morphology and metabolic rates in the solitary bee Megachile rotundata." Journal of insect physiology (2021): 104275 .