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人類疾病的動(dòng)物模型在醫(yī)學(xué)科學(xué)研究方面占有十分重要的地位。威斯騰生物動(dòng)物中心經(jīng)過十余年的發(fā)展，累積了豐富的動(dòng)物培養(yǎng)和模型構(gòu)建經(jīng)驗(yàn)，在動(dòng)物模型構(gòu)建方法上摸索出獨(dú)有經(jīng)驗(yàn)，常規(guī)動(dòng)物模型構(gòu)建平均成功率98%以上，重難點(diǎn)模型（開胸/開顱術(shù)等）構(gòu)建平均成功率75%以上,形成了高效高質(zhì)量的動(dòng)物模型構(gòu)建方法庫(kù)，可成功構(gòu)建上百種疾病動(dòng)物模型。

大鼠MCAO模型構(gòu)建

動(dòng)物自購(gòu)回后保持動(dòng)物房12h-12h晝夜交替，保持動(dòng)物自由飲水、進(jìn)食，溫度23-25℃，適應(yīng)性喂養(yǎng)一周后進(jìn)入實(shí)驗(yàn)。

參照改良Zea Longa線栓法構(gòu)建大鼠MCAO模型。大鼠術(shù)前12h禁食不禁水。

栓線插入完畢后，將預(yù)留的結(jié)扎線拉緊固定。醫(yī)用棉簽清理頸部血塊，縫合皮膚，酒精棉球消毒，將大鼠放回籠子。90min過后，麻醉大鼠，頸部消毒，打開一個(gè)小口，用眼科鑷夾住栓線固定處將栓線拔出約1cm實(shí)現(xiàn)血流再灌注，剪去多余栓線，逐層縫合。

1）分離頸部肌肉時(shí)，兩側(cè)小塊肌肉叫鼓泡腺體（很多人誤認(rèn)為是甲狀腺），避免損傷導(dǎo)致出血。

3）分離血管時(shí)，要盡量將血管剝離的干凈些，這樣在用眼科剪剪口時(shí)就不會(huì)誤剪外膜，且要剪一個(gè)斜行的切口。5）線栓是分幾次一點(diǎn)點(diǎn)插進(jìn)去的，而不是夾住線栓的中間部分一下子插進(jìn)去的，直到遇到輕微阻力停止插線。

Feeney 自由落體法實(shí)驗(yàn)鼠稱重，7%水合氯醛麻醉（5ml/kg），頭部備皮，俯臥固定于顱腦損傷儀上。手術(shù)區(qū)酒精棉球消毒，將大鼠頭頂部皮膚矢狀切開，剝離筋膜。以人字縫前3mm、冠狀縫右側(cè)3mm為圓心用顱骨鉆鉆孔并擴(kuò)大骨窗（直徑5mm），鉆孔過程需注意不能損壞硬腦膜，將致傷撞墊輕輕置于骨窗中央的硬腦膜上，用40g的砝碼自20cm高處沿滑桿自由落體落下打擊撞墊（沖擊力為800g·cm），造成大鼠右頂葉局限性腦挫裂傷。骨蠟封窗，縫合頭皮。

威斯騰實(shí)驗(yàn)服務(wù)流程

【本平臺(tái)合作項(xiàng)目】

分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、基因敲出/入、模式動(dòng)物、SPF動(dòng)物保種、病理學(xué)檢測(cè)、免疫學(xué)檢測(cè)、影像學(xué)檢測(cè)、原代培養(yǎng)、細(xì)胞藥篩、CRISPR/Cas9基因編輯、基因芯片、高通量測(cè)序、蛋白組學(xué)、代謝組學(xué)、高通量高內(nèi)涵篩選、藥效學(xué)評(píng)價(jià)、藥理毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)、慢病毒包裝與穩(wěn)轉(zhuǎn)株建立、SiRNA與納米載藥、ChIP、CO-IP、生物信息學(xué)分析、知識(shí)產(chǎn)權(quán)服務(wù)！ 
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